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Ciencia

Vacuna española Hipra: cuándo estará disponible y cuáles serán sus características

La vacuna de Hipra es la primera española en conseguir el paso a la fase de investigación en humanos.

Vacuna española Hipra: cuándo estará disponible y cuáles serán sus características Vacuna española Hipra: cuándo estará disponible y cuáles serán sus características

Foto: Envato

Tras los problemas en el desarrollo de la vacuna del CSIC, la compañía catalana Hipra parece haber tomado la delantera después de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) haya aceptado su primer ensayo en humanos.

Este impulso supone un gran paso adelante para conseguir la primera inmunización española y, con ello, una mayor independencia a la hora de conseguir la ansiada inmunidad de rebaño, en un momento en el que se hace necesario retomar la normalidad y, sobre todo, salvar vidas.

La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ha señalado que la vacuna podrá empezar a comercializarse "a principios de 2022". Y ha valorado muy positivamente el desarrollo de este medicamento: "Es la primera vacuna desarrollada íntegramente en España, que va a dar el salto al ensayo clínico en humanos. Empezamos con 20 proyectos de investigación en vacunas y esta ahora mismo es la que está más adelantada", ha destacado en una entrevista emitida en el Canal 24 Horas.

La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, imagen de sustitución
La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant Ministerio de Ciencia e Innovación

Morant considera que la noticia de Hipra supone "un paso decisivo muy importante" y ha hablado sobre las previsiones de la compañía: "En sus expectativas estaría empezar a producir dosis en el mes de octubre para que a finales de año esté producida y poder comercializarla a principio de 2022".

"Varias mejoras respecto al resto de vacunas"

La ministra también ha señalado que esta vacuna de Hipra "presenta varias mejores" respecto al resto de vacunas que actualmente se encuentran en el mercado. "Ha sido diseñada teniendo en cuenta diferentes variantes del coronavirus, presenta muy buena respuesta inmunitaria hasta ahora en el ensayo preclínico y una tercera característica bastante destacable es que no necesita ser congelada para la distribución. Todo esto la convierte en una vacuna distinta y mejorada en algunos aspectos de las que ya existen", señala.

La ministra ha rechazado que la falta de financiación oficial haya sido una de las razones del retraso en su desarrollo. "No ha sido el motivo apuntado por los científicos ni del CSIC ni de las industrias privadas. Han tenido el apoyo y el asesoramiento de la Unión Europea. Todo lo que se nos ha pedido se ha aportado por parte del Gobierno de España".

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